بررسی تکامل حرکتی کودکان 1 تا 4 ساله فنیل کتونوری تحت رژیم درمانی از بدو تولد
Authors
Abstract:
Objective: To gauge the gross and fine motor development of early treated phenylketonuria (ETPKU) in children in the age range of 1–4 years. Materials & Methods: A cross-sectional analytic study was conducted in PKU clinics (reference clinics for PKU follow-up), Tehran, Iran. Seventy children with ETPKU were selected as the case group for the study. ETPKU children were those with early and continuous treatment with a phenylalaninerestricted diet (the mean of blood phenylalanine level during the recent 6 months was 2–6 mg/dL or 120–360 mmol/L). Also, 100 healthy and normal children matched with the ETPKU group for age were randomly selected from 4 kindergartens in four parts of Tehran as a control group. The measurements consisted of a demographic questionnaire, Peabody Developmental Motor Scale-2 (PDMS-2), and pediatrician assessment. Motor quotients were determined by PDMS-2 and then compared in both groups by two independent samples t-test. Results: The mean ages in case and control group were 28.5 (±11.6) and 29.7 (±11.3) months, respectively. Comparison of the mean fine, gross, and total developmental motor quotients (DMQs) showed statistically significant differences between the two groups (P<0.05). The fine and total DMQs of ETPKU children were also correlated with age. In addition, there was a negative correlation between the phenylalanine level and fine (P<0.001) and total (P=0.001) DMQs. Conclusion: It seems that ETPKU Iranian children, regardless of following a phenylalanine-restricted diet or not, have lower motor development. It is recommended to plan programs for early detection and intervention of developmental delays in these children.
similar resources
بررسی تکامل حرکتی کودکان ۱ تا ۴ ساله فنیل کتونوری تحت رژیم درمانی از بدو تولد
هدف: بررسی مهارت های حرکتی درشت و ظریف کودکان 1 تا 4 ساله فنیل کتونوری تحت رژیم درمانی از بدو تولد می باشد. روش بررسی: این مطالعه به روش تحلیلی مقطعی، بر روی 70 کودک 1 تا 4 ساله فنیل کتونوری، از نمونه در دسترس بر اساس لیست بیماران کلینیک ارجاع فنیل کتونوری انجام شد. این کودکان توسط غربالگری از بدو تولد تشخیص داده شده و از بدو تولد تحت درمان بوده اند. 100 کودک نیز به عنوان گروه شاهد از مهد کودک ...
full textارزیابی سطح مهارتهای تکامل فردی - اجتماعی کودکان 1 تا 4 ساله مبتلا به فنیل کتونوری تحت رژیم درمانی از بدو تولد، تهران-1391
مقدمه: فنیل کتونوری شایعترین اختلال در متابولیسم اسیدهای آمینه می باشد که فراوانی آن درجمعیت ایرانی یک نفر در هر 3627 تولد تخمین زده شده است. از آنجا که نوزادان مبتلا بلافاصله بعد از تولد هیچ گونه علامت بالینی نشان نمی دهند، اولین گام در درمان بیماری، غربالگری وتشخیص بموقع می باشد.این مطالعه با هدف تعیین سطح مهارت های تکامل فردی - اجتماعی کودکان 1 تا 4 ساله مبتلا به فنیل کتونوری تحت رژیم درمانی...
15 صفحه اولارزیابی سطح مهارت های تکامل فردی -اجتماعی کودکان مبتلا به فنیل کتونوری تحت رژیم درمانی از بدو تولد
هدف: این مطالعه با هدف تعیین سطح مهارت های تکامل فردی اجتماعی کودکان ۴-۱ ساله ای طرح ریزی شده است که از بدو تولد به فنیل کتونوری تحت رژیم درمانی مبتلا بوده اند. روش بررسی: این مطالعه به روش مقطعی تحلیلی دربارۀ ۴۰ کودک ۱ تا ۴ساله انجام شد. انتخاب این کودکان، براساس فهرست بیماران کلینیک فنیل کتونوری بود که از بدو تولد، غربالگری شده و تحت درمان قرار گرفته بودند. ابزار گردآوری اطلاعات، پرسش نامۀ دم...
full textارزیابی سطح مهارتهای تکامل فردی-اجتماعی کودکان مبتلا به فنیل‌کتونوری تحت رژیم‌درمانی از بدو تولد
Objective: This Study aimed to investigate the level of personal-social developmental skills in 1-4 years old children with early treated phenylketonuria. Materials & Methods: This analytic, cross-sectional study has been done on 40 children 1-4 years old referred to clinics of phenylketonuria (PKU) who were diagnosed through screening at birth and were treated. The measurements were a demog...
full textبررسی ارتباط دانش والدین بر کنترل میزان فنیل آلانین سرم کودکان مبتلا به فنیل کتونوری
زمینه و هدف: فنیل‌کتونوری (PKU) به علت اختلال مادرزادی متابولیسم فنیل‌آلانین ایجاد شده، منجر به عقب ماندگی ذهنی پیشرونده می‌گردد. شروع رژیم غذایی می‌تواند از عوارض بیماری جلوگیری کند. هدف این مطالعه بررسی تأثیر دانش والدین بر کنترل میزان فنیل آلانین سرم کودکان مبتلا به PKU بود. مواد و روش‌ها: در این مطالعه توصیفی- مقطعی که در سال 1392 انجام گرفت، از 65 بیمار مبتلا به فنیل‌کتونوری 18- 1 ...
full textMy Resources
Journal title
volume 14 issue 6
pages 100- 106
publication date 2014-03
By following a journal you will be notified via email when a new issue of this journal is published.
No Keywords
Hosted on Doprax cloud platform doprax.com
copyright © 2015-2023